2024年9月20日，在北京饭店举行的“中国科技论文统计结果发布会”上，2024年版《中国科技期刊引证报告核心版》公布。经科技部中国科学技术信息研究所组织的多项学术指标综合评定、期刊首次线上答辩及专家终审评议，《罕见病研究》杂志成功入选中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）。

《罕见病研究》是我国第一本全面报道罕见病诊疗保障研究进展的专业医学期刊。在主编张抒扬院长领衔指导下，我刊始终坚持专家学者办刊理念，紧紧围绕罕见病研究前沿，聚焦罕见病学科难题，相继推出“神经系统罕见病、儿童罕见病、血液系统罕见病、心血管系统罕见病、皮肤罕见病、内分泌代谢罕见病、骨与关节罕见病、泌尿系统罕见病、罕见病与孤儿药、罕见病与医学基因组学”等系列专刊和专题，期刊学术影响力不断扩大，受到广大读者和业内专家的高度关注和一致好评。

创刊以来，我刊不仅建立了国内顶尖的编委会和审稿专家队伍，还通过制定严格、系统、规范的工作制度和采编流程，从组稿策划、稿件审定、编辑加工等多个环节严格把关，确保了杂志的出版质量和学术水平。截至目前，《罕见病研究》已入选中国知网、万方数据、维普资讯、超星“域”出版和中国生物医学文献数据库；2023年又被世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）和开放获取期刊数据库（DOAJ）等国际重要数据库收录。

《罕见病研究》仅用2年时间完成创刊起步到入选“中国科技核心期刊”这一权威阵营，成为被收录最快的核心期刊之一，彰显了我刊主办单位北京协和医院雄厚的罕见病诊疗研实力和水平，更凝聚了各级领导的关心支持和广大编委、专家、作者、编辑团队的辛勤付出和努力。在此，向各位领导、编委和专家学者们致以衷心感谢！

新征程，新起点，承载着新的希望和梦想，编辑部将继续努力，创新求精，将《罕见病研究》创办为具有鲜明特色的精品期刊，为提升我国罕见病诊疗保障水平而不懈努力！

官网：https://jrd.chard.org.cn

邮箱：jrd@chard.org.cn