近日，我院临床药理研究中心深入科室，为各专业组提供入科培训，以方便临床一线，为临床试验质量的提升保驾护航。

2019年1月，国家卫生健康委发布文件规定：“药物临床试验涉及的全部工作人员，必须获得药物临床试验质量管理规范（GCP）培训证书后方可上岗工作，按证书落款日期计算，5年内必须重新培训并再次获取证书。”鉴于我院大量研究者5年内未接受重新培训，且临床科室工作繁忙，本着落实为临床一线服务的理念，临床药理研究中心开展入科培训活动。

培训的内容包括药监管理部门的新政、新规，临床药理研究中心的管理要求，既往质控中发现的本专业组的问题及临床试验中的注意事项。通过举例说明，深入浅出地为大家分析、讲解历次数据核查中出现的问题，以避免类似错误重复发生。入科培训的优势是专业组人员集中，可以面对面地进行交流，讲解的内容更有针对性，故深受各专业组欢迎。

临床药理研究中心关淑霞老师带领质控团队，自2019年1月起，依从专业组时间安排，往返于西、东两院之间，送教上门。截至目前，已为22个科室提供了培训，参加培训的研究人员748人。此项工作得到各科室主任的高度重视，安排专人配合，提前预约教室并组织相关人员参会，使入科培训工作得以顺利开展。临床药理研究中心将继续深入开展入科培训活动，促进我院临床试验质量持续提升。