尊敬的患者及家属朋友：

   经国家食品药品监督管理总局批准，我院正在开展一项治疗用生物制品 TQB2450（CFDA：2017L04914）用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）患者的临床研究，即“评价TQB2450 注射液联合标准化疗（顺铂或卡铂+5-氟尿嘧啶）对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）患者一线治疗的多中心、随机、双盲临床研究”，该药物为一种全新序列的创新抗 PD-L1 全人源化单克隆抗体。全国三十余家医院共同参与。

参加本研究的基本条件：

1.   经组织学或细胞学确诊的头颈部鳞状细胞癌患者（SCCHN），原发部位为口咽部、口腔、下咽或喉部；

2.   无局部根治性治疗指征的复发/转移性 SCCHN；

3.   签署知情同意时年龄≥18 岁；

4.   ECOG 体能状态评分为 0~1 分；

5.   至少有一个可测量的病灶（根据 RECIST1.1 评估）；

6.   可提供肿瘤组织样本进行 PD-L1 表达检测；

如果您至少符合上述条件，并且愿意参加本次临床研究，请联系我院肿瘤内科负责医师贾宁进行详细了解。

联系人电话：17615110607

最终以负责医师介绍为准。

版本号：1.0    版本日期：2019.1.8