我院风湿免疫科参与的“一项评估托珠单抗（TCZ）皮下剂型（SC）单用或联合甲氨蝶呤（MTX）治疗与甲氨蝶呤单药治疗相比在当前改善病情抗风湿药（DMARD）治疗应答不充分的中度至重度类风湿关节炎患者中的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、平行分组研究”正在进行！
■本临床试验已经获得国家食品药品监督管理总局的批准（批号：2016L05410）以及本院伦理委员会的批准
■参加这项试验的患者将随机分配接受“托珠单抗+甲氨蝶呤组；托珠单抗+安慰剂组；安慰剂+甲氨蝶呤组”
■本试验的主要入选条件概述如下：
诊断为类风湿关节炎，病程≥6个月
至少有一种除甲氨蝶呤外的非生物制剂型DMARD治疗失败
无活动性感染
满足合格性标准的患者将得到免费的研究药物治疗，及研究相关的免费检查。如果您有兴趣了解更多的信息，请和以下医生联系：
医生：丁医生
时间：工作日9:00-17:00
电话：15210027624